Veterinary Medicines

MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorisiert
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Ziege
  • Schaf
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Verfügbar nur in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Ziege
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Rind
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QR05DA12
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 6739-05-03-1992/31-03-1992/K-0044101
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
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