Veterinary Medicines

MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autoriseret
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Ged
  • Får
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Kun tilgængelig på English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan anvendelse
    • Ged
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Får
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Kvæg
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QR05DA12
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Greek
  • Kun tilgængelig på Greek

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighed:
  • National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 6739-05-03-1992/31-03-1992/K-0044101
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.