Veterinary Medicines

MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Non autorizzato
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Caprino
  • Ovino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Disponibile solo in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Caprino
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Ovino
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • bovini
      • non applicabile
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QR05DA12
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 6739-05-03-1992/31-03-1992/K-0044101
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: