Veterinary Medicines

MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Ni odobreno
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Na voljo samo v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Na voljo samo v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Goat
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • govedo
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QR05DA12
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pristojni organ:
  • National Organization For Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 6739-05-03-1992/31-03-1992/K-0044101
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet: