MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Neregistrováno
- Clostridium chauvoei, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English1.00/100% protective dose2.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English1.00/100% protective dose2.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)/dose
-
Dostupné pouze v English3.50/international unit(s)1.00millilitre(s)/dose
-
Dostupné pouze v English2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)/dose
-
Dostupné pouze v English10.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English5.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Subkutánní podání
-
Koza
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Ovce
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Skot
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QR05DA12
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Surrendered
Registrováno v:
-
Řecko
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
- Dostupné pouze v English Portuguese
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Příslušný orgán:
- National Organization For Medicines
Registrační číslo:
- 6739-05-03-1992/31-03-1992/K-0044101
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet