Veterinary Medicines

MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Non autorisé
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chèvre
  • Mouton
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chèvre
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Non applicable
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QR05DA12
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 6739-05-03-1992/31-03-1992/K-0044101
Date de modification du statut de l’autorisation: