Veterinary Medicines

MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Nem engedélyezett
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kecske
  • juh
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Csak itt érhető el English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • kecske
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • juh
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • szarvasmarha
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QR05DA12
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 6739-05-03-1992/31-03-1992/K-0044101
Engedélyezési státusz változásának dátuma: