MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Ei myönnetty
- Clostridium chauvoei, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Kohde-eläinlajit:
-
Vuohi
-
Lammas
-
Nauta
Antoreitti:
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/100% protective dose2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/100% protective dose2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)/dose
-
Saatavissa vain kielillä English3.50/international unit(s)1.00millilitre(s)/dose
-
Saatavissa vain kielillä English2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)/dose
-
Saatavissa vain kielillä English10.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English5.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Ihon alle
-
Vuohi
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Lammas
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Nauta
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QR05DA12
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Peruutettu
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
- Saatavissa vain kielillä English Portuguese
Myyntiluvan haltija:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastaava viranomainen:
- National Organization For Medicines
Myyntilupanumero:
- 6739-05-03-1992/31-03-1992/K-0044101
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet