MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Volitatud
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, toxoid
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Loomaliigid:
-
kits
-
lammas
-
veis
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English5.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English10.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)/dose
-
Turustatakse ainult English3.50international unit(s)1.00millilitre(s)/dose
-
Turustatakse ainult English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)/dose
-
Turustatakse ainult English1.00100% protective dose2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English1.00100% protective dose2.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutaanne
- kits
-
Not applicableno withdrawal period
-
- lammas
-
Not applicableno withdrawal period
-
- veis
-
Not applicableno withdrawal period
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QR05DA12
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Kreeka
Lisateave
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
- Turustatakse ainult English
Müügiloa hoidja:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
- National Organization For Medicines
Authorisation number:
- 6739-05-03-1992/31-03-1992/K-0044101
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kui kasulik oli see leht?: