MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Ovlašten
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, toxoid
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English5.00internacionalna jedinica2.00mililitar
-
Dostupno samo u English10.00internacionalna jedinica2.00mililitar
-
Dostupno samo u English2.50internacionalna jedinica1.00millilitre(s)/dose
-
Dostupno samo u English3.50internacionalna jedinica1.00millilitre(s)/dose
-
Dostupno samo u English2.50internacionalna jedinica1.00millilitre(s)/dose
-
Dostupno samo u English1.00100% protective dose2.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00100% protective dose2.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Supkutano
- Goat
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Sheep
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Cattle
-
Not applicableno withdrawal period
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QR05DA12
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupno samo u English
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odgovorno tijelo:
- National Organization For Medicines
Broj autorizacije:
- 6739-05-03-1992/31-03-1992/K-0044101
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Koliko je bila korisna ova stranica?: