Veterinary Medicines

MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Nije odobreno
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Dostupan samo u engleski
    3.50
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Goat
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QR05DA12
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Nadležno tijelo:
  • National Organization For Medicines
Broj odobrenja:
  • 6739-05-03-1992/31-03-1992/K-0044101
Datum promjene statusa odobrenja: