Veterinary Medicines

MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Niet gemachtigd
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Geit
  • Schaap
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)/dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Geit
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Rund
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QR05DA12
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Surrendered
Toegelaten in:
  • Griekenland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
  • 6739-05-03-1992/31-03-1992/K-0044101
Datum toelatingswijziging: