Veterinary Medicines

MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Nav atļautas
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Kaza
  • Aita
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    100% aizsargājošā deva
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    100% aizsargājošā deva
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)/devā
  • Pieejamas tikai English
    3.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)/devā
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)/devā
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Kaza
      • Nav piemērojams
        no withdrawal period
    • Aita
      • Nav piemērojams
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Nav piemērojams
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QR05DA12
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
  • 6739-05-03-1992/31-03-1992/K-0044101
Atļaujas statusa maiņas datums: