Veterinary Medicines

Footvax emulsie voor injectie voor schapen

Godkänd
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Får
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Får
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI04AB03
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Nederländerna
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet Nederland B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 5089
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 6/03/2025
Ladda ner