Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Εξουσιοδοτημένο
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Είδη ζώων:
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English400.00antibody unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English400.00antibody unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English400.00antibody unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English400.00antibody unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English400.00antibody unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English400.00antibody unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English400.00antibody unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English400.00antibody unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English400.00antibody unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English400.00antibody unit(s)1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Πρόβατο
-
Γάλαno withdrawal periodnul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI04AB03
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet Nederland B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
- REG NL 5089
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/03/2025
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: