Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Footvax emulsie voor injectie voor schapen

Atļautas
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Aita
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI04AB03
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 5089
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 6/03/2025