Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Footvax emulsie voor injectie voor schapen

Atļautas
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    antivielu vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Aita
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI04AB03
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 5089
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 24/02/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."