Veterinary Medicines

Footvax emulsie voor injectie voor schapen

Pilnvarots
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Aita
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    400.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    400.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    400.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    400.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    400.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    400.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    400.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    400.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    400.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    400.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Emulsija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Aita
      • Milk
      • Gaļa un blakusprodukti
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI04AB03
Piegādes juridiskais statuss:
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 5089
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 24/02/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.