Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Atļautas
- Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Mērķsugas:
-
Aita
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English400.00antivielu vienība(s)1.00Dose
-
Pieejamas tikai English400.00antivielu vienība(s)1.00Dose
-
Pieejamas tikai English400.00antivielu vienība(s)1.00Dose
-
Pieejamas tikai English400.00antivielu vienība(s)1.00Dose
-
Pieejamas tikai English400.00antivielu vienība(s)1.00Dose
-
Pieejamas tikai English400.00antivielu vienība(s)1.00Dose
-
Pieejamas tikai English400.00antivielu vienība(s)1.00Dose
-
Pieejamas tikai English400.00antivielu vienība(s)1.00Dose
-
Pieejamas tikai English400.00antivielu vienība(s)1.00Dose
-
Pieejamas tikai English400.00antivielu vienība(s)1.00Dose
Farmaceitiskā forma:
-
Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Aita
-
Piensno withdrawal periodnul dagen
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodnul dagen
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI04AB03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
- REG NL 5089
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 24/02/2022
Cik noderīga bija šī lapa?: