Veterinary Medicines

Footvax emulsie voor injectie voor schapen

Toegelaten
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI04AB03
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • Kunststof flacon (LDPE) afgesloten met een rubberen stop en aluminium felscapsule, à 50 ml
  • Kunststof flacon (LDPE) afgesloten met een rubberen stop en aluminium felscapsule, à 20 ml

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 5089
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 6/03/2025
Downloaden