Veterinary Medicines

Footvax emulsie voor injectie voor schapen

Autorizat
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Milk
      • Carne și organe
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB03
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 5089
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 24/02/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.