Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Autorisiert
- Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Zieltierart(en):
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English400.00unit(s)1.00Dose
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Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Schaf
-
Milch
-
Fleisch und Innereien
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AB03
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Niederlande
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 5089
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/02/2022
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