Veterinary Medicines

Footvax emulsie voor injectie voor schapen

Autorizado
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI04AB03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet Nederland B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 5089
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 6/03/2025
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