Veterinary Medicines

Footvax emulsie voor injectie voor schapen

Autorizado
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    400.00
    unit(s)
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    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    400.00
    unit(s)
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    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    400.00
    unit(s)
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    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    400.00
    unit(s)
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    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    400.00
    unit(s)
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    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    400.00
    unit(s)
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    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    400.00
    unit(s)
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    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    400.00
    unit(s)
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    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Milk
      • Meat and offal
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI04AB03
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento sujeito a receita médica
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Dutch
  • Disponível apenas em Dutch

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 5089
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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Dutch (PDF)
Publicado em: 24/02/2022
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