Veterinary Medicines

Footvax emulsie voor injectie voor schapen

Autorizado
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    400.00
    Unidad8es) de anticuerpos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    400.00
    Unidad8es) de anticuerpos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    400.00
    Unidad8es) de anticuerpos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    400.00
    Unidad8es) de anticuerpos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    400.00
    Unidad8es) de anticuerpos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    400.00
    Unidad8es) de anticuerpos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    400.00
    Unidad8es) de anticuerpos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    400.00
    Unidad8es) de anticuerpos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    400.00
    Unidad8es) de anticuerpos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    400.00
    Unidad8es) de anticuerpos
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI04AB03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 5089
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Dutch (PDF)
Publicado el: 6/03/2025
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