Veterinary Medicines

Footvax emulsie voor injectie voor schapen

Autorizzato
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AB03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 5089
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 6/03/2025
Scaricamento