Veterinary Medicines

Footvax emulsie voor injectie voor schapen

Awtorizzat
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaċewtika:
  • Emulsjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI04AB03
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Intervet Nederland B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Intervet International B.V.
Awtorità responsabbli:
  • Medicines Evaluation Board
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • REG NL 5089
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 6/03/2025
Niżżel