Veterinary Medicines

Footvax emulsie voor injectie voor schapen

Odobreno
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI04AB03
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Netherlands
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet Nederland B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • Medicines Evaluation Board
Broj odobrenja:
  • REG NL 5089
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 6/03/2025
Preuzmi