Veterinary Medicines

Footvax emulsie voor injectie voor schapen

Ovlašten
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    400.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Sheep
      • Milk
      • Meat and offal
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI04AB03
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Medicines Evaluation Board
Broj autorizacije:
  • REG NL 5089
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 24/02/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.