Veterinary Medicines

Footvax emulsie voor injectie voor schapen

Myönnetty
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Lammas
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Lammas
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI04AB03
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet Nederland B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Medicines Evaluation Board
Myyntilupanumero:
  • REG NL 5089
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 6/03/2025
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."