Veterinary Medicines

Footvax emulsie voor injectie voor schapen

Engedélyezett
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • juh
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI04AB03
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet Nederland B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
  • REG NL 5089
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 6/03/2025
Letöltés