Veterinary Medicines

Footvax emulsie voor injectie voor schapen

Dopuszczony
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI04AB03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet Nederland B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
  • REG NL 5089
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 6/03/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."