Veterinary Medicines

Footvax emulsie voor injectie voor schapen

Oprávnený
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Footvax emulsie voor injectie voor schapen
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI04AB03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Holandsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Číslo registrácie:
  • REG NL 5089
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 6/03/2025
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.