Veterinary Medicines

Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec

Godkänd
  • Oxytetracycline
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Får
  • Häst
  • Svin
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Subkutan användning
  • Intravenös användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Får
      • Meat and offal
        12
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
    • Häst
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        16
        dygn
      • Meat and offal
        24
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
  • Intravenös användning
    • Får
      • Meat and offal
        12
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
    • Häst
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        16
        dygn
      • Meat and offal
        24
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Får
      • Milk
        3
        dygn
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Häst
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        24
        dygn
      • Meat and offal
        16
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01AA06
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Polen
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 0662
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 16/03/2022
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 16/03/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 3/02/2023
Ladda ner