Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec
Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec
Toegelaten
- Oxytetracycline
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Schaap
-
Paard
-
Varken
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Intraveneus gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Schaap
-
Meat and offal12day
-
Milk3day
-
-
Paard
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose tissues are intended for human consumption.
-
-
Varken
-
Meat and offal7day
-
-
Rund
-
Meat and offal16day
-
Meat and offal24day
-
Milk3day
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Schaap
-
Meat and offal12day
-
Milk3day
-
-
Paard
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose tissues are intended for human consumption.
-
-
Varken
-
Meat and offal7day
-
-
Rund
-
Meat and offal16day
-
Meat and offal24day
-
Milk3day
-
-
-
Intramusculair gebruik
-
Schaap
-
Milk3day
-
Meat and offal12day
-
-
Paard
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose tissues are intended for human consumption.
-
-
Varken
-
Meat and offal7day
-
-
Rund
-
Meat and offal24day
-
Meat and offal16day
-
Milk3day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01AA06
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Polen
Beschikbaar in:
-
Polen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Vergunningsnummer:
- 0662
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 16/03/2022
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 16/03/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 3/02/2023