Veterinary Medicine Information website

Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec

Registruotas
  • Oxytetracycline
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
  • Žirgas
  • Kiaulė
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        3
        d.
    • Žirgas
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        7
        d.
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        16
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        24
        d.
      • Pienas
        3
        d.
  • Leisti į veną
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        3
        d.
    • Žirgas
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        7
        d.
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        16
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        24
        d.
      • Pienas
        3
        d.
  • Leisti į raumenis
    • Avis
      • Pienas
        3
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Žirgas
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        7
        d.
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        24
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        16
        d.
      • Pienas
        3
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01AA06
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Poland
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos numeris:
  • 0662
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 16/03/2022
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 16/03/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 3/02/2023
Parsisiųsti