Veterinary Medicines

Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec

Autorizado
  • Oxytetracycline
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
  • Caballos
  • Porcino
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Caballos
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Meat and offal
        24
        Día
      • Milk
        3
        Día
  • Vía intravenosa
    • Ovino
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Caballos
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Meat and offal
        24
        Día
      • Milk
        3
        Día
  • Vía intramuscular
    • Ovino
      • Milk
        3
        Día
      • Meat and offal
        12
        Día
    • Caballos
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        24
        Día
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        3
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 0662
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Publicado el: 16/03/2022
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 16/03/2022
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Prospecto

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Publicado el: 3/02/2023
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