Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec

Atļautas
  • Oxytetracycline

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
  • Zirgs
  • Cūka
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
      • Milk
        3
        diena
    • Zirgs
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        24
        diena
      • Milk
        3
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
      • Milk
        3
        diena
    • Zirgs
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        24
        diena
      • Milk
        3
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Aita
      • Milk
        3
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Zirgs
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        24
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Milk
        3
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA06
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 0662
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 16/03/2022

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 16/03/2022

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 3/02/2023