Veterinary Medicine Information website

Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec

Autoriseret
  • Oxytetracycline
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Får
  • Hest
  • Svin
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Får
      • Meat and offal
        12
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • Hest
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        16
        dag
      • Meat and offal
        24
        dag
      • Milk
        3
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Får
      • Meat and offal
        12
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • Hest
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        16
        dag
      • Meat and offal
        24
        dag
      • Milk
        3
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Får
      • Milk
        3
        dag
      • Meat and offal
        12
        dag
    • Hest
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        24
        dag
      • Meat and offal
        16
        dag
      • Milk
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01AA06
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Poland
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 0662
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 16/03/2022
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 16/03/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 3/02/2023
Hent