Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec

Εγκεκριμένο

Oxytetracycline

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Πρόβατο
Άλογο
Χοίρος
Βοοειδή

Οδός χορήγησης:

Υποδόρια χρήση
Ενδοφλέβια χρήση
Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Υποδόρια χρήση
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    3
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in horses whose tissues are intended for human consumption.
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    7
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    16
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    24
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    3
    
    Ημέρα
Ενδοφλέβια χρήση
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    3
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in horses whose tissues are intended for human consumption.
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    7
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    16
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    24
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    3
    
    Ημέρα
Ενδομυική χρήση
- Πρόβατο
  - Milk
    
    3
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in horses whose tissues are intended for human consumption.
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    7
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    24
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    16
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    3
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01AA06

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Poland

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Intervet International B.V.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

11/03/1999

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Intervet International GmbH
Intervet Productions S.r.l.

Αρμόδια αρχή:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Αριθμός έγκρισης:

0662

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

11/03/1999

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet