Veterinary Medicines

Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec

Odobreno
  • Oxytetracycline
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano
  • Intravenski
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        3
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        16
        day
      • Meat and offal
        24
        day
      • Milk
        3
        day
  • Intravenski
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        3
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        16
        day
      • Meat and offal
        24
        day
      • Milk
        3
        day
  • Intramuskularno
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        24
        day
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        3
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QJ01AA06
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Nadležno tijelo:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Broj odobrenja:
  • 0662
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
poljski (PDF)
Objavljeno na: 16/03/2022
Preuzmi

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
poljski (PDF)
Objavljeno na: 16/03/2022
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
poljski (PDF)
Objavljeno na: 3/02/2023
Preuzmi