Veterinary Medicine Information website

Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec

Ima dovoljenje za promet
  • Oxytetracycline
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • Intravenska uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        3
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        16
        day
      • Meat and offal
        24
        day
      • Milk
        3
        day
  • Intravenska uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        3
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        16
        day
      • Meat and offal
        24
        day
      • Milk
        3
        day
  • intramuskularna uporaba
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        24
        day
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        3
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01AA06
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Poland
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Pristojni organ:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 0662
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 16/03/2022
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 16/03/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 3/02/2023
Prenesi