Veterinary Medicines

Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec

Dopuszczony
  • Oxytetracycline
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        3
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        16
        day
      • Meat and offal
        24
        day
      • Milk
        3
        day
  • Podanie dożylne
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        3
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        16
        day
      • Meat and offal
        24
        day
      • Milk
        3
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        24
        day
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        3
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01AA06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelka z poli(tereftalanu etylenu) (PET) o pojemności 100 ml, zamykana korkiem z gumy bromobutylowej lub chlorobutylowej, z aluminiowym kapslem.
  • Butelka z poli(tereftalanu etylenu) (PET) o pojemności 250 ml, zamykana korkiem z gumy bromobutylowej lub chlorobutylowej, z aluminiowym kapslem.
  • Butelka z oranżowego szkła typu II o pojemności 250 ml, zamykana korkiem z gumy bromobutylowej lub chlorobutylowej, z aluminiowym kapslem, pakowana są pojedynczo w tekturowe pudełka.
  • Butelka z oranżowego szkła typu II o pojemności 250 ml, zamykana korkiem z gumy bromobutylowej lub chlorobutylowej, z aluminiowym kapslem, pakowana są pojedynczo w tekturowe pudełka.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0662
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 3/02/2023
Pobierz