Veterinary Medicines

Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec

Autorizat
  • Oxytetracycline
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
  • Cal
  • Porc
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe
        12
        zi
      • Milk
        3
        zi
    • Cal
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        16
        zi
      • Carne și organe
        24
        zi
      • Milk
        3
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Oaie
      • Carne și organe
        12
        zi
      • Milk
        3
        zi
    • Cal
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        16
        zi
      • Carne și organe
        24
        zi
      • Milk
        3
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Oaie
      • Milk
        3
        zi
      • Carne și organe
        12
        zi
    • Cal
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        24
        zi
      • Carne și organe
        16
        zi
      • Milk
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 0662
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 16/03/2022
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 16/03/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 3/02/2023
Descarcă