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Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec

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Oxytetracycline

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schaf
Pferd
Schwein
Rind

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung
intravenöse Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

subkutane Anwendung
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Milch
    
    3
    
    Tag
- Pferd
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in horses whose tissues are intended for human consumption.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    Tag
  - Milch
    
    3
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Milch
    
    3
    
    Tag
- Pferd
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in horses whose tissues are intended for human consumption.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    Tag
  - Milch
    
    3
    
    Tag
intramuskuläre Anwendung
- Schaf
  - Milch
    
    3
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
- Pferd
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in horses whose tissues are intended for human consumption.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
  - Milch
    
    3
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Polen

Verfügbar in:

Polen

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in polieren
Verfügbar nur in polieren
Verfügbar nur in polieren
Verfügbar nur in polieren

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Intervet International B.V.

Zulassungsdatum:

11/03/1999

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet International GmbH
Intervet Productions S.r.l.

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

0662

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/03/1999

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 16/03/2022

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 16/03/2022

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 3/02/2023