Veterinary Medicines

Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec

Autorisert
  • Oxytetracycline
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
  • hest
  • gris
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Slakt
        12
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • hest
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        7
        dag
    • storfe
      • Slakt
        16
        dag
      • Slakt
        24
        dag
      • Milk
        3
        dag
  • Intravenøs bruk
    • sau
      • Slakt
        12
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • hest
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        7
        dag
    • storfe
      • Slakt
        16
        dag
      • Slakt
        24
        dag
      • Milk
        3
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • sau
      • Milk
        3
        dag
      • Slakt
        12
        dag
    • hest
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        7
        dag
    • storfe
      • Slakt
        24
        dag
      • Slakt
        16
        dag
      • Milk
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 0662
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 16/03/2022
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 16/03/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 3/02/2023
Nedlasting