Veterinary Medicines

Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec

Oprávnený
  • Oxytetracycline
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        3
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        16
        day
      • Meat and offal
        24
        day
      • Milk
        3
        day
  • Intravenózne použitie
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        3
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        16
        day
      • Meat and offal
        24
        day
      • Milk
        3
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        24
        day
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        3
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01AA06
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Poľsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Zodpovedný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Číslo registrácie:
  • 0662
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 16/03/2022
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 16/03/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 3/02/2023
Stiahnuť