Veterinary Medicine Information website

Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec

Разрешен

Oxytetracycline

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

Engemycin 10%, 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec

Активно вещество:

Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

овца
кон
свиня
говеда

Начин на приложение:

Подкожно приложение
Интравенозно приложение
Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционен разтвор

Карентен срок по начин на приложение:

Подкожно приложение
- овца
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
  - Milk
    
    3
    
    day
- кон
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in horses whose tissues are intended for human consumption.
- свиня
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- говеда
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
  - Meat and offal
    
    24
    
    day
  - Milk
    
    3
    
    day
Интравенозно приложение
- овца
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
  - Milk
    
    3
    
    day
- кон
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in horses whose tissues are intended for human consumption.
- свиня
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- говеда
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
  - Meat and offal
    
    24
    
    day
  - Milk
    
    3
    
    day
Интрамускулно приложение
- овца
  - Milk
    
    3
    
    day
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
- кон
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in horses whose tissues are intended for human consumption.
- свиня
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- говеда
  - Meat and offal
    
    24
    
    day
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
  - Milk
    
    3
    
    day

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QJ01AA06

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Наличен в:

Poland

Описание на опаковката:

Налично само в Полски
Налично само в Полски
Налично само в Полски
Налично само в Полски

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански

Притежател на разрешение за търговия:

Intervet International B.V.

Дата на разрешение за търговия:

11/03/1999

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Intervet International GmbH
Intervet Productions S.r.l.

Отговорен орган:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Номер на разрешението за търговия:

0662

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

11/03/1999

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Полски (PDF)

Публикувано на: 16/03/2022

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Полски (PDF)

Публикувано на: 16/03/2022

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Полски (PDF)

Публикувано на: 3/02/2023