Veterinary Medicines

RUVAX

Ej godkänd
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
RUVAX
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin (slaktsvin)
  • Svin (avelssvin)
  • Kalkon
  • Får (tacka)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin (slaktsvin)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Svin (avelssvin)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Kalkon
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Svin (avelssvin)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Får (tacka)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01CB02
  • QI04AB08
  • QI09AB03
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Frankrike
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
  • FR/V/2390009 1/1985
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 4/04/2022
Ladda ner