RUVAX
RUVAX
Ekki heimilt
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
RUVAX
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Svín (til fitunar)
-
Svín (til undaneldis)
-
Kalkúni
-
Sauðkind (ær)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Svín (til fitunar)
-
All relevant tissues0dagar
-
- Svín (til undaneldis)
-
All relevant tissues0dagar
-
-
Til notkunar undir húð
- Kalkúni
-
All relevant tissues0dagar
-
- Svín (til undaneldis)
-
All relevant tissues0dagar
-
All relevant tissues0dagar
-
- Sauðkind (ær)
-
All relevant tissues0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01CB02
- QI04AB08
- QI09AB03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
-
Frakkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- National Veterinary Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/2390009 1/1985
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Published on: 4/04/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: