Skip to main content
Veterinary Medicines

RUVAX

Ekki heimilt
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
RUVAX
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Svín (til fitunar)
  • Svín (til undaneldis)
  • Kalkúni
  • Sauðkind (ær)
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín (til fitunar)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Svín (til undaneldis)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Kalkúni
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Svín (til undaneldis)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Sauðkind (ær)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01CB02
  • QI04AB08
  • QI09AB03
Staða markaðsleyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
  • Frakkland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • National Veterinary Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/2390009 1/1985
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Published on: 4/04/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.