Veterinary Medicines

RUVAX

Ekki heimilað
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
RUVAX
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín (til fitunar)
  • Svín (til undaneldis)
  • Kalkúni
  • Sauðkind (ær)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín (til fitunar)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Svín (til undaneldis)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Kalkúni
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Svín (til undaneldis)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Sauðkind (ær)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01CB02
  • QI04AB08
  • QI09AB03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/2390009 1/1985
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 4/04/2022
Sækja