Veterinary Medicines

RUVAX

Μη εγκεκριμένο
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
RUVAX
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοίρος πάχυνσης
  • Χοίρος αναπαραγωγής
  • Ινδοόρνιθα
  • Προβατίνα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοίρος πάχυνσης
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος αναπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Ινδοόρνιθα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος αναπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Προβατίνα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01CB02
  • QI04AB08
  • QI09AB03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • FR/V/2390009 1/1985
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/04/2022
Λήψη