Veterinary Medicines

RUVAX

Neoprávněný
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
RUVAX
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Prase (ve výkrmu)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Prase (chovná prasata)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Subkutánní podání
    • Krůta
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Prase (chovná prasata)
      • All relevant tissues
        0
        day
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep (ewe)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI01CB02
  • QI04AB08
  • QI09AB03
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Francie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odpovědný orgán:
  • National Veterinary Medicines Agency
Registrační číslo:
  • FR/V/2390009 1/1985
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Published on: 4/04/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.