Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

RUVAX

Ikke autorisert
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
RUVAX
Virkestoff:
Dyrearter:
  • slaktegris
  • ungpurke
  • kalkun
  • søye
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • slaktegris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • ungpurke
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • kalkun
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • ungpurke
      • Alt relevant vev
        0
        dag
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • søye
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01CB02
  • QI04AB08
  • QI09AB03
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • National Veterinary Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/2390009 1/1985
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.