Veterinary Medicines

RUVAX

Ikke autorisert
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
RUVAX
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • slaktegris
  • ungpurke
  • kalkun
  • søye
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • slaktegris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • ungpurke
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • kalkun
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • ungpurke
      • Alt relevant vev
        0
        dag
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • søye
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01CB02
  • QI04AB08
  • QI09AB03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/2390009 1/1985
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Nedlasting