Veterinary Medicines

RUVAX

Neautorizuotas
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
RUVAX
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Penima kiaulė
  • Reprodukcine/veislinė kiaulė
  • Kalakutas
  • Avis (patelė)
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Penima kiaulė
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Reprodukcine/veislinė kiaulė
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Leisti po oda
    • Kalakutas
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Reprodukcine/veislinė kiaulė
      • All relevant tissues
        0
        day
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Avis (patelė)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01CB02
  • QI04AB08
  • QI09AB03
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • National Veterinary Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/2390009 1/1985
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Published on: 4/04/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.