RUVAX
RUVAX
Nicht autorisiert
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
RUVAX
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein, zur Fleischproduktion
-
Zuchtschwein
-
Truthuhn
-
Mutterschaf
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein, zur Fleischproduktion
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Zuchtschwein
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Truthuhn
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Zuchtschwein
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Alle Zielgewebe0Tag
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Alle Zielgewebe0Tag
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Mutterschaf
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01CB02
- QI04AB08
- QI09AB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/2390009 1/1985
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022