Veterinary Medicines

RUVAX

Pole volitatud
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
RUVAX
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga (nuumsiga)
  • siga (suguloom)
  • kalkun
  • lammas (utt)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga (nuumsiga)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • siga (suguloom)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Subkutaanne
    • kalkun
      • All relevant tissues
        0
        day
    • siga (suguloom)
      • All relevant tissues
        0
        day
      • All relevant tissues
        0
        day
    • lammas (utt)
      • All relevant tissues
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01CB02
  • QI04AB08
  • QI09AB03
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • National Veterinary Medicines Agency
Authorisation number:
  • FR/V/2390009 1/1985
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Published on: 4/04/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.